Каждый родитель сделает все, чтобы оградить своего ребенка от неприятностей, боли и страданий. Однако многие дети, к сожалению, появляются на свет с серьезными проблемами со здоровьем, которые едва ли поддаются лечению. А если и поддаются, то с такими сложностями и побочными эффектами, которые не по плечу большинству взрослых…
В детстве многие из нас мечтали скорее вырасти и из детского сада отправиться в школу, а оттуда — в институт. Девочкам хотелось как можно быстрее начать носить бюстгальтеры и туфли на каблуках, а мальчикам — стать большими и купить машину.
К счастью, у большинства из нас этапы роста проходили «по расписанию». Однако некоторые ребята лишены счастливого детства. И мы сейчас вовсе не о социальных проблемах.
Из-за редких патологий взросление иногда происходит раньше положенного срока, и детский организм вынужден развиваться на повышенных скоростях. Спустя всего несколько лет после рождения ребенок сталкивается с процессами, свойственными старшим поколениям. Woman.ru собрал пугающие истории малышей, детство которых закончилось слишком рано.
Искусственный климакс в 5 лет
Эми — третья дочь в семье австралийцев Доверов. Родители Тэм и Мэтт были уверены, что с крохой проблем не возникнет, ведь опыт появления в семье детей уже имеется. Тем не менее спустя несколько недель после родов мать малышки поняла, что с ней творится что-то неладное. Девочка практически не спала, постоянно плакала, при этом отличалась недетским аппетитом и росла не по дням, а по часам. Всего за неделю она могла вырасти на четыре сантиметра! Медики, меж тем, лишь разводили руками: мол, чего же вы хотите, раз вся родня у девочки высокая? Эти слова не успокаивали родителей, потому что в возрасте четырех месяцев ее параметры соответствовали габаритам годовалого ребенка. К тому же Эми постоянно болела. Врачи предположили, что у нее просто слабый иммунитет, вот она и подхватывает постоянно вирусы.
В два года крошка Довер выглядела на четыре, у нее начала расти грудь. Кроме того, Тэм заметила, что у дочери проявился специфический, отнюдь «недетский» запах пота, а лицо украсили угри и черные точки, как у подростка. В три года анализы показали, что уровень гормонов у Эми, как у беременной женщины. У ребенка по всему телу начали расти волосы, а кости ломило из-за слишком быстрого роста. Вскоре у младшей Довер и вовсе начались месячные…
- «Эти» дни: вы боялись спросить, но мы расскажем, что россиянки хотят знать о менструации
Лишь когда ей исполнилось пять лет, врачам удалось поставить верный диагноз. Оказалось, что у девочки болезнь Аддисона, при которой надпочечники теряют способность производить достаточное количество гормонов. По словам мамы девочки, Эми очень сложно принять свое тело, потому что она уже осознает, что отличается от ровесников, однако справиться с переменами, к которым природа готовит женщину годами, не может. По факту она всего лишь маленькая девочка. Ровесники, как часто бывает у детей, начали издеваться над «не такой» малышкой, из-за чего страданий только прибавилось.
Эми прошла дорогостоящее лечение гормонами, которые вызвали искусственную менопаузу. Это нужно для того, чтобы девочка не израсходовала весь запас яйцеклеток до того момента, когда захочет родить ребенка. По словам Тэм, малышка столкнулась со всеми теми симптомами климакса, которые переживают 50-летние женщины…
Менопауза в 11 лет
Мучительные приливы, заместительная гормональная терапия задолго до первого поцелуя, новость о том, что она никогда не сможет самостоятельно родить ребенка — все это в одночасье свалилось на 11-летнюю Аманду Льюис. Месячные у англичанки начались в десять лет, но уже через год почему-то прекратились. Девочка начала стремительно набирать вес и всего за несколько месяцев поправилась на пять размеров. Также она мучилась от перепадов настроения. Прочитав в подростковых журналах о нерегулярных менструациях и скачках гормонов во время полового созревания, Аманда пришла к выводу, что происходящее с ней — в порядке вещей. Подростка почему-то не смутило полное отсутствие критических дней на протяжении (!) целого года.
Когда Льюис исполнилось двенадцать, она поняла, что ей срочно надо худеть, и отправилась за советом к матери (которая, к слову, не знала об отсутствии менструаций у дочери). Родительница решила подойти к похудению дочери основательно и отвела ее к диетологу. Тот направил девочку к гинекологу, который после получения результатов анализов объявил, что у Аманды менопауза. Оказывается, ее организм не вырабатывал эстроген, а яичники и вовсе перестали функционировать.
- 15 симптомов менопаузы, о которых полезно знать не только женщине
«В то время как мои сверстники переживали половое созревание и наслаждались нормальной подростковой жизнью, я столкнулась со старостью. Я чувствовала себя пожилым человеком в 11 лет!» — позже вспоминала Льюис. Ей назначили заместительную гормональную терапию и сказали, что она никогда не сможет родить ребенка, потому что у нее преждевременно закончились яйцеклетки. Правда, медики уточнили, что выносить малыша она все-таки сумеет, но он не будет ее родным ребенком.
С этими угнетающими мыслями Аманда жила до двадцати восьми лет, пока не встретила будущего мужа Тома. Он предложил любимой попробовать ЭКО с использованием донорской яйцеклетки и его спермы. У супругов все получилось, и англичанка стала мамой.
Детский Альцгеймер
Нет ничего хуже на свете, чем осознание того, что через несколько лет твоего ребенка не станет. Тем более — двоих детей. Однако именно с этой мыслью пришлось столкнуться англичанам Пэм и Крис Эндрюс. Когда их старшей дочери Бэль было пять лет, они заметили, что она начала спотыкаться, часто падать, запинаться во время разговоров, да и вообще у нее стали наблюдаться проблемы с памятью и вниманием. Обеспокоенные родители отвели малышку к детскому психологу, который в срочном порядке направил ее к детскому неврологу.
Специалист взял у Бэль необходимые анализы, результаты которых оказались неутешительными. У малышки диагностировали детский Альцгеймер или по-научному «болезнь Ниманна-Пика». Такие пациенты не могут нормально метаболизировать холестерин, из-за чего он накапливается в мозге, ухудшая его работу. Специалисты посоветовали чете Эндрюс проверить и младшую дочь Эбби, которой тогда было чуть больше полутора лет. Оказалось, что она тоже больна…
Врачи предупредили Пэм и Крис, что патология неизлечима и дети не доживут до десяти лет. «Мы каждый день внимательно следим за девочками, пытаясь уловить новые признаки регресса. В конце концов, и Бэль, и Эбби не смогут даже самостоятельно ходить, перестанут нас узнавать, а потом умрут. Когда я узнала это, то чуть не сошла с ума, ведь это значит, что нам с Крисом придется похоронить наших малышек, которые не успели толком пожить», — поделилась с журналистами своими чувствами мама девочек.
Тем не менее супруги не отчаиваются и тесно сотрудничают с медиками, соглашаясь в надежде на чудо тестировать на своих детях даже еще не запатентованные препараты.
10-месячная кроха выглядит как двухлетний ребенок
Австралийка Лорен Фаингаа родила чудесную девочку, которую они с мужем назвали Джорджией. Малышка появилась на свет недоношенной, а позже оказалось, что у нее отсутствует одна почка… Кроха несколько недель лежала в кювезе и очень плохо ела, так что родители думали только о том, чтобы девочка набрала необходимый вес. После того, как девочку забрали домой, она по-прежнему отказывалась есть. Обеспокоенная молодая мама направилась с дочерью к педиатрам, которые взяли все необходимые анализы, оказавшиеся, увы, неутешительными. Джорджии поставили редкий диагноз «синдром Сотоса».
Это заболевание (его еще называют «гигантизм») вызвано спонтанными мутациями генов и провоцирует слишком быстрый рост ребенка и проблемы с развитием.
По статистике, синдром проявляется только в одном из четырнадцати тысяч случаев, и в мутации генов не всегда виновата наследственность: обследование не выявило никаких отклонений от нормы ни у Лорен, ни у отца девочки.
В 9 месяцев ее рост составлял уже семьдесят шесть сантиметров, а весила она почти двенадцать килограммов — как среднестатистический двухлетний ребенок. Врачи предупредили родителей, что их дочь продолжит быстро расти и в детские годы будет сильно отличаться от сверстников.
Непрерывно растущий с детства бюст
Проблема постоянно растущей груди, на первый взгляд, не так критична, как ситуация с подростковой менопаузой, однако все равно причиняет немало страданий. Бюст Шеридан Ларкман начал увеличиваться в размерах, когда ей было восемь лет. Сперва девочка лишь обрадовалась: еще бы, она была круче всех одноклассниц, которым оставалось только завистливо вздыхать. Тем не менее уже через год новоприобретенное богатство начало тяготить девочку — в самом прямом смысле. К десяти годам она уже имела четвертый размер груди! Мальчишки показывали на Шеридан пальцем, из-за чего она каждый день приходила домой в слезах. Мама утешала девочку, что скоро бюст перестанет расти, но чуда не происходило. Лишь когда 12-летней Ларкман потребовался бюстгальтер с чашкой восьмого размера, родительница забила тревогу и отвела ее к врачу.
Девушка пожаловалась медику на невыносимые боли в шее и спине, но тот лишь развел руками. Специалисты до сих пор так и не смогли объяснить, чем обусловлен постоянный рост груди Шеридан.
«Сексом я занималась в белье, чтобы не испугать мужчину»: как живет девушка, которая уменьшила грудь с восьмого размера до третьего
В девятнадцать лет австралийка встретила мужчину, который сумел оценить ее прелести по достоинству и стал отцом ее двух дочерей. После родов бюст Ларкман, естественно, увеличился еще на пару размеров.
«Я должна была носить утягивающие спортивные бра, чтобы мне было не больно передвигаться. Сейчас я заказываю бюстгальтеры с чашкой одиннадцатого размера из Англии, и это очень дорого. Мне хочется носить красивое кружевное белье, но это нереально — оно просто не выдержит. Я страдаю», — рассказывала журналистам девушка. Австралийка планирует операцию по уменьшению груди.
«Синдром Бенджамина Баттона»
Многие из вас, наверное, смотрели фильм «Загадочная история Бенджамина Баттона» о судьбе человека, родившегося в теле пожилого мужчины и молодеющего на глазах. В картине история главного героя романтизирована, а вот в реальности такие люди вынуждены страдать. В отличие от Бенджамина, они вовсе не становятся юнцами. Так, например, 21-летний индус Рупеш Кумар — самый старый в мире человек с диагнозом «прогерия» или по-другому «синдромом Хатчинсона-Гилфорда» (а в народе — «синдромом Бенджамина Баттона»)
Обычно те, кто страдает этой болезнью, не доживают до двадцати лет. Тело Рупеша стареет в восемь раз быстрее, чем обычно. Все его органы, как бы ужасно это ни звучало, отслужили свое, ведь получается, что им уже больше ста шестидесяти лет! Уже в детстве у мальчика выпали все волосы и почти все зубы, а сейчас ему сложно ходить из-за потери мышцами тонуса.
По словам родителей Кумара, им даже предлагали огромную сумму и хотели купить сына для выступлений в цирке… К сожалению, прогерия на данном этапе развития медицины неизлечима. Отчаявшаяся семья даже обратилась к премьер-министру Индии с просьбой о помощи. Вместо ответа в правительстве лишь развели руками.
Источник: woman.ru
